Hallo Freunde,

willkommen auf meiner neuen Seite. Du bist der .te Besucher seit dem 4. März 2009.

Hier erfahrt ihr alles über mein Leben mit juveniler metachromatischer Leukodystrophie (MLD) , die Geschichte meiner Knochenmarkstransplantation und was sonst so läuft. Viel Privates gibt es hier, darum braucht Ihr für einige Seiten ein Passwort- das bekommt Ihr beim Webpapa.

Make-A-Wish hat Nicolas Wunsch erfüllt! Mehr...

Wir sind e.V.!

Wir haben den Verein MLD Deutschland e.V. gegründet! Hier ist der Spot, der für uns produziert und am 11.03.2010 weltweit veröffentlicht wurde: